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依据财政部第87号令《政府采购货物和服务招标投标管理办法》和淳安县第一人民医院拟订的医用耗材阳光采购计划,需对产品价格、产品质量、市场占有率、公司业绩、仓储及物流能力、本地化服务能力等进行调研。根据医院实际需求从调研的产品中遴选挂网采购。具体事项安排如下:
一、项目目录
项目一:血常规、网织红细胞、CRP检测试剂
试剂名称 |
产地(国产/进口) |
品牌 |
规格 |
血细胞分析用溶血剂 |
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血细胞分析用染色液 |
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血细胞分析用稀释液 |
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网织红细胞染色液 |
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C反应蛋白(CRP)测定试剂盒等 |
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*注:
1.本次调研项目需提供检测仪器,仪器与试剂品牌一致。仪器要求为血球流水线1台(至少含推片、染片功能、2台血细胞分析仪)和血细胞分析仪单机1台。血细胞分析仪需为最新型号且含网织红细胞检测功能。
2.血常规在2024年浙江省室间质评EQA中有单独分组,并且三级医院用户数占比≥4%。参考依据:浙江省临床检验中心2024年年度质量报告。
3.CRP在2024年浙江省室间质评EQA中有单独分组。参考依据:浙江省临床检验中心2024年年度质量报告。
4.结算方式:血常规、CRP按照实际检测次数结算,网织红细胞按照试剂价格结算。并承担仪器配件费、维修人工费、维护保养费、仪器校准、质控品(根据院方需求提供)等费用。
5.报价方式:血常规、CRP按每人次报价,网织红细胞按试剂规格每盒或每箱报价。
二、报名:
1.公示期为5个自然日;
2.报名方式:上述所有产品如有意向参加的厂商,请与2025年9月19日下午17点前,发送“某产品名称(或项目名称)+经销商+厂家品牌+授权代表姓名+手机号码”到chunansbk@163.com电子邮箱。
三、资格要求:
1.符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的供应商资格条件,并且经营本次调研产品的供应商;
2.公司具有有效营业执照、经营许可证、原厂授权书等;
3. 所投产品在浙江省两定平台挂网采购;
四、现场调研时间和地点
按照报名资质,院内进行审核和筛选后,具体调研时间和地点另行通知。
五、上述所有产品如有意向者,参与调研时需提供以下资料:
1.公司资质(现场提供1份)
(1)法定代表人身份证正反面复印件(必须提供);
(2)法人授权委托书原件、委托代理人身份证正反面复印件(委托代理时必须提供);
(3)营业执照副本复印件、原厂授权书(必须提供);
(4)《医疗器械经营企业许可证》、《医疗器械生产企业许可证》、《产品注册证》等复印件(必须提供);
(5)检测设备品牌和型号、检测试剂品牌、方法学(报名时必须提供)
2.产品资料(现场提供4份)
(1)报价表;
(2)货物的证明文件(必须提供);
①浙江省两定平台挂网采购代码(必须提供);
②产品有效、完整的医疗器械产品注册证(附注册登记表或认可表资料)复印件(必须提供);
③其它可以证明产品的资料,如彩页、产品介绍等(必须提供);
(3)售后服务承诺书(售后服务的内容和措施等)(必须提供);
(4)同类产品的销售业绩的相关证明材料(无不良记录,成交通知书、签订的销售合同、或平台采购记录均可,能清晰反映所销售的货物名称、种类、金额)(必须提供);
六、本公告不明事宜联系人:0571-64822442
淳安县第一人民医院设备科
2025年9月15日